Процедурный кабинет

Лабораторная диагностика

Наш процедурный кабинет находится в 2-х минутах ходьбы от м. Шаболовская на территории делового центра по адресу: ул. Шаболовка 34, корп. 2, подъезд 4, этаж 2
Часы работы процедурного  кабинета: с 9:00 до 13:00 
(забор крови до 12:00) ежедневно
 
Большая просьба к пациентам,  сдающим кровь на концентрацию противосудорожного препарата  в день проведения видео-ЭЭГ мониторинга, сообщать об этом заранее по телефонам регистратуры:
(495) 374-61-40  •  (495) 601-90-04
 
 
У нас проводятся любые  лабораторные исследования, включая лекарственный  мониторинг
 
Чтобы контролировать лечение, необходимо проводить лекарственный мониторинг всем пациентам, постоянно принимающим противоэпилептические и психотропные препараты, т.к. недостаточная концентрация препарата в крови ведет  к уменьшению лечебного эффекта, а повышенная концентрация, наоборот, токсична для организма.
 
По направлению лечащего врача  (с подписью и печатью) проводятся внутримышечные, внутривенные инъекции и внутривенные капельные вливания лекарственных средств. 
 
Анализы выполняются в лаборатории ИНВИТРО
 
 
В лаборатории молекулярной патологии «Геномед» проводятся различные генетические исследования: полное экзомное/геномное секвенирование, исследуются генетические панели любого неврологического профиля:
 
1 - «Нейродегенеративные заболевания»;
2 - «Наследственные нарушения обмена веществ»; 
3 - «Наследственные эпилепсии»;
4 - «Нервно-мышечные заболевания»; 
5 - «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра».
 
С практической точки зрения  обнаружение мутации, вызвавшей развитие эпилепсии, позволяет:
 
* - прекратить дальнейшие дорогостоящие диагностические процедуры;
* - более точно прогнозировать течение заболевания;
* - оптимизировать терапию (в том числе подобрать «таргетные» препараты);
* - исключить или изменить тактику хирургического лечения;
* - определить прогноз дальнейшего деторождения.
 
Консультация врача генетика позволяет получить ответы  на следующие вопросы:
 
1) Не болеете ли Вы наследственной болезнью и не являетесь ли ее носителем.
2) Исключить вероятность рождения больного ребенка, продолжать ли беременность.
3) Какую помощь можно оказать ребенку с наследственным заболеванием и где ее получить.
 
Новейшие достижения медицины позволяют предупреждать трагедии, в частности, еще до рождения ребенка с неизлечимыми физическими или умственными аномалиями. 
Высокоточный безопасный ДНК-скрининг, дает важную информацию уже на 9-й неделе беременности с помощью обычного забора крови.
Тест позволяет определить пол плода и степень риска развития  частых хромосомных аномалий.